سيلين ديون تتحدث عن مرضها لأول مرة: لم أنتصر عليه بعد

time reading iconدقائق القراءة - 2
المغنية الكندية سيلين ديون في حفل توزيع جوائز جرامي السادس والستين، لوس أنجلوس في 4 فبراير 2024. - AFP
المغنية الكندية سيلين ديون في حفل توزيع جوائز جرامي السادس والستين، لوس أنجلوس في 4 فبراير 2024. - AFP
مونتريال -أ ف ب

تحدّثت المغنية الكندية سيلين ديون، التي تعاني من متلازمة الشخص المتيبس، عن مرضها ضمن مقابلة لمجلة "فوج" الفرنسية، هي الأولى لها منذ إعلان إصابتها بهذا المرض النادر، وستصدر المقابلة، الأربعاء، في عدد تظهر النجمة العالمية على غلافه.

وأشارت ديون (56  عاماً)، التي شُخّصت في خريف عام 2022 إصابتها بمرض عصبي نادر، يُسمّى متلازمة الشخص المتيبس، إلى أنها تتّبع "علاجاً رياضياً وجسدياً وصوتياً" 5 أيام في الأسبوع تعمل خلالها على جسدها وصوتها.

وقالت في مقابلة طويلة "إن الأمور تسير على ما يرام، لكنّ الأمر يتطلب عملاً كثيراً".

وتابعت "لم أنتصر على المرض، فهو لا يزال بداخلي وسيبقى دائماً، آمل أن تتوصل الأبحاث العلمية إلى علاج شافٍ له، لكن عليّ أن أتعلّم كيف أتعايش معه".

ورداً على سؤال بشأن قدرتها على العودة إلى المسارح، قالت إنها لا تستطيع الإجابة على هذا السؤال.

وتطرقت ديون التي باعت أكثر من 250 مليون ألبوم، في مقابلة بالفيديو، إلى لحظات كثيرة طبعت حياتها المهنية التي انطلقت قبل 40 عاماً.

وكان ديون ظهرت بشكل مفاجئ ولفترة وجيزة، ضمن حفلة توزيع جوائز "جرامي"، في لوس أنجلوس في أوائل فبراير، إذ منحت جائزة ألبوم العام للمغنية تايلور سويفت.

ويعود تاريخ آخر حفلة للنجمة الكندية إلى مارس 2020، في مدينة نيوارك في شرق الولايات المتحدة، وقد توقفت بعدها جولتها العالمية بسبب جائحة كورونا، ومنذ عام 2021، تعاني سيلين ديون من تبعات إصابتها بمتلازمة الشخص المتيبس.

تصيب هذه المتلازمة واحدا من كل مليون شخص تقريباً، وتسبب ألماً شديداً وصعوبة في الحركة، ما يمنع ممارسة الأنشطة المجهدة بدنياً.

في نهاية يناير، أعلنت "أمازون برايم" عن توجهها لطرح فيلم وثائقي عن المغنية بعنوان I Am: Celine Dion، والذي تريد من خلاله "رفع مستوى الوعي" بمرضها.

تصنيفات

قصص قد تهمك